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江苏麦得科生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400461”基本信息
注册证编号苏械注准20202400461 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏麦得科生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宿迁市沭阳县高创园南楼三层
生产地址宿迁市沭阳县高创园南楼三层
产品名称乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒(乳酸底物法)
管理类别第二类
型号规格规 格试剂1: 2×60 ml 试剂2: 2×20 ml试剂1: 2×45 ml 试剂2: 2×15 ml试剂1: 2×30 ml 试剂2: 2×10 ml试剂1: 1×45 ml 试剂2: 1×15 ml
结构及组成/主要组成成分试 剂 成 分 浓 度试剂1 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 pH=7.5 100mmol/L L-乳酸 80.0mmol/L 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP) 250.0mmol/L 1,6-己二醇 500.0mmol/L ProClin-300 0.3mL/L 吐温-20(Tween-20) 5ml/L试剂2 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 pH=7.5 100mmol/L 氧化型辅酶Ⅰ(NAD+) 9.0mmol/L ProClin-300 0.3mL/L 吐温-20(Tween-20) 5ml/L
适用范围/预期用途本产品适用于体外定量检测人血清中乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)的活性。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/4/30
生效日期2020/4/30
有效期至2025/4/29
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