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苏州立禾生物医学工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192401374”基本信息
注册证编号苏械注准20192401374 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州立禾生物医学工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼501室
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼、4楼、5楼, 苏州市工业园区赵家上路7号
产品名称三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:含生物素标记的三碘甲状腺原氨酸(约0.5mg/L,化学合成),磷酸盐缓冲液(含1%牛血清蛋白,0.1% Proclin300,PH7.4);试剂2:含吖啶酯标记的抗三碘甲状腺原氨酸单克隆抗体(约0.5mg/L,鼠源性),磷酸盐缓冲液(含1%牛血清蛋白,0.1% Proclin300,PH7.4);试剂M:含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.3mg/mL),经防腐处理;校准品:三碘甲状腺原氨酸(化学合成),人血清(含0.1% Proclin300);浓度分别约为:0、 0.5、1、2、4、8ng/mL
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中总三碘甲状腺原氨酸(T3)的浓度
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/11
生效日期2023/10/11
有效期至2024/11/17
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