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苏州颐坤生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212221279”基本信息
注册证编号苏械注准20212221279 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州颐坤生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号14楼101单元
生产地址中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号14楼101单元
产品名称三重四极杆质谱检测系统
管理类别第二类
型号规格QSight 420MD
结构及组成/主要组成成分三重四极杆质谱检测系统由三重四极杆质谱仪、高效液相色谱系统(包括自动进样器、二元泵、柱温箱)、机械泵、Simplicity 3Q Virtue软件(型号规格:Simplicity 3Q Virtue,版本V1)和质谱系统报告软件(型号规格:QSightReport,版本V1)组成。
适用范围/预期用途该产品基于液相色谱-质谱联用技术,以液相色谱作为分离系统, 质谱作为检测系统,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/22
生效日期2024/4/22
有效期至2026/8/30
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