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扬州康安科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222140751”基本信息
注册证编号苏械注准20222140751 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州康安科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇西城路
生产地址扬州市广陵区头桥镇西城路东段
产品名称生理性海水鼻腔喷雾器
管理类别第二类
型号规格10ml、30ml、50ml、60ml、70ml、80ml、90ml、100ml、120ml、150 ml、200ml、250ml、300ml、450ml、500ml
结构及组成/主要组成成分生理性海水鼻腔喷雾器根据喷雾瓶容量的不同,分为13种规格,分别为10ml、30ml、50ml、60ml、70ml、80ml、90ml、100ml、120ml、150 ml、200ml、250ml、300ml、450ml、500ml。喷雾由生理性海水溶液和喷雾罐体组成,生理性海水溶液成分为海盐(0.9%)和纯化水(99.1%)。喷雾罐体材质为铝材。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/17
生效日期2022/2/17
有效期至2027/2/16
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