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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401659”基本信息
注册证编号苏械注准20212401659 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液(pH7.8) 0.1mol/L、聚乙二醇6000 20g/L、Proclin300 0.1%试剂2:磷酸盐缓冲液(pH7.8) 0.1mol/L、包被有鼠抗人胃蛋白酶原I抗体的胶乳颗粒 1.3mg/L、氯化钠 0.9%、Proclin300 0.1%校准品:磷酸盐缓冲液(pH7.8)0.1mol/L、牛血清白蛋白 40g/L、胃蛋白酶原I (人源) 158ng/ml、Proclin300 0.1%质控品:磷酸盐缓冲液(pH7.8) 0.1mol/L、牛血清白蛋白 40g/L、胃蛋白酶原I(人源) 水平1:40ng/ml 水平2:80ng/ml、Proclin300 0.1%
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原I(PGI)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/2
生效日期2022/12/2
有效期至2026/12/13
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