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无锡市江原实业技贸有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152400780”基本信息
注册证编号苏械注准20152400780 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市江原实业技贸有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市钱荣路20号
生产地址无锡市钱荣路20号
产品名称胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(酶联免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分1) 校准品:人源,六瓶,0.5ml;液体(基质溶液为含2%牛血清白蛋白的pH7.8三(羟甲基)氨基甲烷(Tris-HCl)缓冲液),分别标有A、B、C、D、E、F;近似值分别为0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、50 ng/mL。2)生物素标记鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体:一瓶,0.75ml;液体(基质溶液为含2%牛血清白蛋白的pH7.8三(羟甲基)氨基甲烷(Tris-HCl)缓冲液)。3)酶标工作液:一瓶,15 ml;液体,主要成分为0.1%亲和素辣根过氧化物酶。4)缓冲液:一瓶,30 ml;主要为pH7.4磷酸盐缓冲液,含2%牛血清白蛋白。5)显色液:一瓶,15 ml;主要成分:0.01%四甲基联苯胺(TMB)。6)浓缩洗板液:一瓶,50ml;主要为含1%吐温20的pH7.4 磷酸盐缓冲液。7)鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体包被板:一块,96孔。8) 终止液:8 ml;液体,主要成分:0.5N 盐酸。
适用范围/预期用途用于人血浆中胃蛋白酶原Ⅱ含量的体外定量检测。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/23
生效日期2021/9/23
有效期至2025/7/20
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