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江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202401372”基本信息
注册证编号苏械注准20202401372 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新吴区金城东路380号5#房第二、三层
生产地址无锡市新吴区金城东路380号5#房第二层
产品名称胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20袋/盒(1条/袋)(卡型)
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡和稀释剂组成。序号 组分名称 主要组成成分 数量(规格)1 检测卡 PGI检测试纸条 吸水纸、胶体金垫(包埋有胶体金标记的鼠抗人PGI标记单克隆抗体I,0.444μg/条)、滤血膜、硝酸纤维素膜(检测线包被有0.5mg/mL鼠抗人PGI检测单克隆抗体II、质控线包被有0.6mg/mL羊抗鼠IgG抗体) 20条 PGII检测试纸条 吸水纸、胶体金垫(包埋有胶体金标记的鼠抗人PGII标记单克隆抗体I,0.5μg/条)、滤血膜、硝酸纤维素膜(检测线包被有0.5mg/mL鼠抗人PGII检测单克隆抗体II、质控线包被有0.6mg/mL羊抗鼠IgG抗体) 20条2 稀释剂 0.01M PH为7.4的PBS缓冲液(含防腐剂Proclin 300) 20管(1ml/管)备注:产品校准曲线储存方式为条形码。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清/全血样本中的胃蛋白酶原I(PGI)/胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/2/4
生效日期2021/2/4
有效期至2025/12/27
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