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泰州泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202401282”基本信息
注册证编号苏械注准20202401282 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称胃蛋白酶原I及胃蛋白酶原Ⅱ联合检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2*12人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 数量 成分PGⅠ试剂条 12个 即用型PGⅡ试剂条 12个 即用型PGⅠ质控品 1瓶 添加了PGⅠ抗原(大肠杆菌表达的重组抗原)浓度范围(192-288)ng/mL,含0.5%BSA、0.05%Proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5)PGⅡ质控品 1瓶 添加了PGⅡ抗原(大肠杆菌表达的重组抗原)浓度范围(40-60)ng/mL,含0.5%BSA、0.05%Proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5)试剂条PGⅠ试剂条孔号 试剂0 样品孔1 TIP头2 磁套3 清洗液(内容物含有0.07MTris、0.02%NaCl和0.2%Tween-20)PH 8.54 全自动免疫检验系统用底物液(化学发光底物APLS及含有0.0003%光泽精、0.001%亚硫酸钠、0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)、0.03%Tween-20的0.3M Tris缓冲液组成,PH 8.85)5 抗试剂,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗PGⅠ抗体(0.3μg/mL),来源于小鼠杂交瘤细胞,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)6 抗试剂,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗PGⅠ抗体(0.5μg/mL),来源于小鼠杂交瘤细胞,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)7 磁珠(磁微粒与羊抗FITC抗体连接物2mg/mL,含5%BSA、0.2%Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,PH8.0))8、9、10、11、12、13、14、15 空白孔16 测值位PGⅡ试剂条孔号 试剂0 样品孔1 TIP头2 磁套3 清洗液(内容物含有0.07MTris、0.02%NaCl和0.2%Tween-20)PH 8.54 全自动免疫检验系统用底物液(化学发光底物APLS及含有0.0003%光泽精、0.001%亚硫酸钠、0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)、0.03%Tween-20的0.3MTris缓冲液组成,PH 8.85)5 抗试剂,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗PGⅡ抗体(0.5μg/mL),来源于小鼠杂交瘤细胞,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)6 抗试剂,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗PGⅡ抗体(0.5μg/mL),来源于小鼠杂交瘤细胞,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)7 磁珠(磁微粒与羊抗FITC抗体连接物2mg/mL,含5%BSA、0.2%Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,PH8.0))8、9、10、11、12、13、14、15 空白孔16 测值位
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/1
生效日期2020/12/1
有效期至2025/11/30
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