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桂林康兴医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20152090083”基本信息
注册证编号桂械注准20152090083 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林康兴医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区高新创业大厦二楼
生产地址桂林市高新区高新创业大厦二楼
产品名称一次性使用鼻腔内照射光纤头
管理类别第二类
型号规格A2
结构及组成/主要组成成分产品由接头、光纤管、塑料盘管组成。接头、塑料盘管采用ABS塑料制成,光纤头激光传输效率不小于70%。产品无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途与适用的激光治疗仪配套,利用光纤的光导原理,将激光导入鼻腔,供对鼻腔内的毛细血管进行照射用。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2020/9/11
生效日期2020/9/11
有效期至2025/9/10
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