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南京美宁康诚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401530”基本信息
注册证编号苏械注准20182401530 [查看相关产品信息]
注册人名称南京美宁康诚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区星火路10号鼎业百泰二期辅楼二楼201室
生产地址南京市江北新区星火路10号鼎业百泰生物大楼二期D座二楼、B座207-212室
产品名称胃泌素-17检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分胃泌素-17检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)由检测卡、稀释处理液、校准信息卡组成。检测卡的主要成分是:检测线处包被来源于鼠抗人的0.5mg/mL胃泌素-17检测抗体2,质控线处包被0.5mg/mL羊抗鼠IgG多克隆抗体,荧光垫上固定量子点标记来源于鼠抗人的0.05mg/mL胃泌素-17捕获抗体1。稀释处理液的主要成分是0.035M磷酸氢二钠、0.015M磷酸二氢钠缓冲液,pH7.4。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人全血或血清中胃泌素-17的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/29
生效日期2022/12/29
有效期至2028/11/12
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