| 注册证编号 | 苏械注准20182081371 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 如皋市贝康医疗器材有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
| 生产地址 | 如皋市下原镇陈桥村11组18号 |
| 产品名称 | 雾化吸入器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 雾化吸入器根据型号可分为WX-Ⅰ型、WX-Ⅱ型、WX-Ⅲ型三种，WX-Ⅰ型由雾化瓶、气源管和口器组成，WX-Ⅱ型由雾化瓶、气源管和面罩组成，WX-Ⅲ型由雾化瓶、气源管、口器和面罩组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 与氧气源配套，供临床雾化吸入药液治疗用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/5 |
| 生效日期 | 2023/6/5 |
| 有效期至 | 2028/9/17 |
