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江苏达伯药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232401524”基本信息
注册证编号苏械注准20232401524 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏达伯药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区古柏镇双高路86-5号、-12号
生产地址南京市高淳区古柏镇双高路86-5号
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格200mL(试剂1: 80mL×2,试剂2: 20mL×2)225mL(试剂1: 60mL×3,试剂2: 15mL×3)150mL(试剂1: 60mL×2,试剂2: 15mL×2)120mL(试剂1: 24mL×4,试剂2: 6mL×4)75mL(试剂1: 60mL×1,试剂2: 15mL×1)100mL(试剂1: 40mL×2,试剂2: 10mL×2)25mL(试剂1: 20mL×1,试剂2: 5mL×1)校准品:0.5mL×1 1mL×1(可选购) 质控品1:0.5mL×1 1mL×1(可选购)质控品2:0.5mL×1 1mL×1(可选购)
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液pH6.7(1-100)mmol/L、聚乙二醇6000 0.5-10%试剂2:血清淀粉样蛋白A抗体(鼠源) 100-150mg/L、乳胶微球20-30mL/L校准品:血清淀粉样蛋白A抗原90-110mg/L,磷酸盐缓冲液pH7.4(1-100)mmol/L,牛血清白蛋白3%。质控品1:血清淀粉样蛋白A抗原(4.0-6.0)mg/L、磷酸盐缓冲液pH7.4(1-100)mmol/L,牛血清白蛋白3%。质控品2:血清淀粉样蛋白A抗原(20.0-30.0)mg/L、磷酸盐缓冲液pH7.4(1-100)mmol/L,牛血清白蛋白3%。
适用范围/预期用途用于体外定量检测血清中淀粉样蛋白A的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/30
生效日期2023/10/30
有效期至2028/10/29
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