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徐州海纳生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222400865”基本信息
注册证编号苏械注准20222400865 [查看相关产品信息]
注册人名称徐州海纳生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州高新技术产业开发区淮海生物医药产业园一期5号楼2层东
生产地址徐州高新技术产业开发区淮海生物医药产业园一期6号楼3层
产品名称血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.试剂条:内含各包装规格对应数量的单人份试剂;试纸条由外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被有SAA单克隆小鼠抗体II(1.0-3.0mg/ml),质控区包被有羊抗鼠IgG抗体(1.0-4.0mg/ml),结合垫处包被荧光标记的SAA单克隆小鼠抗体I(1.0-3.0mg/ml)、吸水纸、衬垫构成;2.检测缓冲液:由磷酸盐(20mmol)、蛋白稳定剂(0.11%氯化钠)、表面活性剂(0.01%吐温)组成,pH=7.2±1.0,1mL/管; 3.说明书:1份/盒;4.芯片卡:1个/盒;5.吸管:选配。
适用范围/预期用途用于临床体外定量检测人血清、血浆、全血或末梢血中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/10
生效日期2022/3/10
有效期至2027/3/9
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