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苏州鼎实医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400902”基本信息
注册证编号苏械注准20192400902 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州鼎实医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰路8号12号楼北一楼
生产地址苏州高新区锦峰路8号12号楼北一楼
产品名称血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格30人份/盒:(检测卡30人份/卡匣)×1;(检测缓冲液30人份/板)×1;60人份/盒:(检测卡30人份/卡匣)×2;(检测缓冲液30人份/板)×2;60人份/盒:(检测卡60人份/卡匣)×1;(检测缓冲液30人份/板)×2;120人份/盒:(检测卡30人份/卡匣)×4;(检测缓冲液30人份/板)×4;120人份/盒:(检测卡60人份/卡匣)×2;(检测缓冲液30人份/板)×4;240人份/盒:(检测卡60人份/卡匣)×4;(检测缓冲液30人份/板)×8;注:检测缓冲液独立包装。
结构及组成/主要组成成分含检测卡(30/60/120/240人份/盒)和检测缓冲液(30/60/120/240人份/盒),说明书1份。1. 检测卡:硝酸纤维膜上含有包被血清淀粉样蛋白A单克隆抗体(1mg/ml鼠源)的检测线、包被兔IgG(1mg/ml兔源)的内参线和包被羊抗鼠IgG(1mg/ml羊源)的质控线。2. 检测缓冲液:含有荧光标记的血清淀粉样蛋白A单克隆抗体(15μg/ml鼠源),荧光标记的羊抗兔IgG多克隆抗体(2μg/ml羊源)和0.03%Proclin300作为防腐剂、pH7.4的0.01M磷酸缓冲液(PBS)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆、血清、全血中的血清淀粉样蛋白A的浓度
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/13
生效日期2022/5/13
有效期至2024/8/11
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