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南京浦光生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222401313”基本信息
注册证编号苏械注准20222401313 [查看相关产品信息]
注册人名称南京浦光生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
生产地址南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
产品名称血清淀粉样蛋白A质控品
管理类别第二类
型号规格水平1:1mL×1支;水平2:1mL×1支
结构及组成/主要组成成分冻干粉,含重组血清淀粉样蛋白A(SAA)、防腐剂(P300)(0.1%)。水平1浓度为(7-13)mg/L,水平2浓度为(70-130)mg/L。每支质控品分别用1mL纯化水或去离子水溶解。另外:靶值单一份。
适用范围/预期用途与南京浦光生物科技有限公司生产的血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(均相化学发光法)配套使用,用于血清淀粉样蛋白A(SAA)项目的质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/20
生效日期2022/6/20
有效期至2027/6/19
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