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中山瑞福医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400540”基本信息
注册证编号粤械注准20212400540 [查看相关产品信息]
注册人名称中山瑞福医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城产业基地
生产地址中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城产业基地
产品名称25—羟基维生素D测定试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分由以下五部分组成:反应组份、校准品、质控品、试剂盒说明书、校准品/质控品信息卡。其中的反应组份包括:25羟基维生素D反应板、25-羟基维生素D偶联物、校准品复溶液、酶结合物、浓缩洗涤液(10×)、显色液、终止液;校准品包括:校准品 A/反应缓冲液、校准品 B、校准品 C、校准品 D、校准品 E、校准品 F;质控品包括:质控品Ⅰ、质控品Ⅱ。
适用范围/预期用途用于检测人体血清样本中25羟基维生素D的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/4/8
生效日期2021/4/8
有效期至2026/4/7
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