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江苏萨瑞斯医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222140763”基本信息
注册证编号苏械注准20222140763 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏萨瑞斯医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区古柏镇双高路86号28幢
生产地址南京市高淳区古柏镇双高路86号28幢
产品名称液体止鼾器
管理类别第二类
型号规格I型、II型、III型;5ml、6ml、8ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、50ml、60ml、70ml、75ml、80ml、90ml、100ml、120ml、150ml、200ml、250ml、300ml、450ml、500ml。
结构及组成/主要组成成分液体止鼾器由溶液和喷雾瓶组成,溶液由聚山梨醇酯80、甘油、氯化钠、依地酸钠、山梨酸钾和纯净水组成。所含成分不具有药理学作用。非无菌提供。
适用范围/预期用途通过润滑和软化咽部粘膜,保持粘膜湿润,降低上呼吸道阻力,以改善呼吸受阻状况,减轻或消除打鼾症状。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/18
生效日期2023/9/18
有效期至2027/2/20
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