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常州威克医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202020825”基本信息
注册证编号苏械注准20202020825 [查看相关产品信息]
注册人名称常州威克医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路24-4号
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路24-4号C栋
产品名称一次性肠管提拉固定器
管理类别第二类
型号规格KZTLQ-140×2.7、KZTLQ-160×2.7、KZTLQ-250×4、KZTLQA-140×2.7、KZTLQA-160×2.7、KZTLQA-250×4、KZTLQB-140×2.7、KZTLQB-160×2.7、KZTLQB-250×4
结构及组成/主要组成成分一次性肠管提拉固定器根据结构和外形分为 KZTLQ、KZTLQA、KZTLQB 三种型号。其中每种型号按照扎带长度和宽度又各分为 3 种规格。KZTLQ型、KZTLQA型由捆扎带和提拉带组成。KZTLQB型由捆扎带、提拉带和套管组成。其中捆扎带可被预制成不规则环形状。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用 。
适用范围/预期用途开放手术或腔镜手术中,用于肠管的捆扎和提拉。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/3
生效日期2024/1/3
有效期至2025/7/6
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