常州威克医疗器械有限公司
境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202020825”基本信息
注册证编号 | 苏械注准20202020825 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 常州威克医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路24-4号 |
生产地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路24-4号C栋 |
产品名称 | 一次性肠管提拉固定器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | KZTLQ-140×2.7、KZTLQ-160×2.7、KZTLQ-250×4、KZTLQA-140×2.7、KZTLQA-160×2.7、KZTLQA-250×4、KZTLQB-140×2.7、KZTLQB-160×2.7、KZTLQB-250×4 |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性肠管提拉固定器根据结构和外形分为 KZTLQ、KZTLQA、KZTLQB 三种型号。其中每种型号按照扎带长度和宽度又各分为 3 种规格。KZTLQ型、KZTLQA型由捆扎带和提拉带组成。KZTLQB型由捆扎带、提拉带和套管组成。其中捆扎带可被预制成不规则环形状。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用 。 |
适用范围/预期用途 | 开放手术或腔镜手术中,用于肠管的捆扎和提拉。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/1/3 |
生效日期 | 2024/1/3 |
有效期至 | 2025/7/6 |