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江苏瑞燊医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141238”基本信息
注册证编号苏械注准20232141238 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞燊医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区绿禾路6号
生产地址扬州市广陵区绿禾路6号
产品名称一次性穿刺针套件
管理类别第二类
型号规格RS-A型
结构及组成/主要组成成分一次性穿刺针套件 RS-A 型由基本配置一次性使用穿刺针、一次性使用医用橡胶检查手套,选用配置一次性使用配药用注射器、防刺安全器、医用纱布、一次性使用镊子、消毒液刷、医用棉球、一次性使用棉签、医用无菌敷贴、橡胶 B 超探头隔离护套、碘伏棉球、包布、器械盘组成。该产品以无菌状态提供,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于对人体(不包括腰椎、血管、脑室、骨骼)进行经皮穿刺。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/30
生效日期2023/8/30
有效期至2028/8/29
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