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美科特医疗科技(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232010522”基本信息
注册证编号苏械注准20232010522 [查看相关产品信息]
注册人名称美科特医疗科技(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州市相城区太阳路2266号苏州百事吉汽车服务用房2号厂房三层东区(南)
生产地址苏州市相城区太阳路2266号苏州百事吉汽车服务用房2号厂房三层东区(南)
产品名称一次性电动腔镜关节头直线型切割吻合器及钉仓组件
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜关节头直线型切割吻合器及钉仓组件由器身和钉仓组件两部分组成。器身由抵钉座、关节头、电动钉仓座、电动旋钮、拨钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄、击发钮、切割刀、前套管、后套管、保护套、上夹板、下夹板组成;钉仓组件由钉仓、吻合钉、推钉片、推钉板、推钉片托架组成。电动腔镜直线型切割吻合器器身根据套管组件长度分为:C、S、L三种规格。钉仓组件根据有效吻合长度(mm)分为:45、60两种规格。钉仓组件根据吻合钉的钉高(mm)分为:2.0、2.5、3.5、3.8、4.1、4.3规格,根据钉仓上表面是否有凸台特征分为:E、G 两种规格,E代表无凸台特征,G代表具有凸台特征。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2028/4/23
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