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常州海尔斯医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222010742”基本信息
注册证编号苏械注准20222010742 [查看相关产品信息]
注册人名称常州海尔斯医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市龙城大道2188号
生产地址常州市龙城大道2188号新闸科技工业园18号楼3楼
产品名称一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格电动吻合器器身:HASDZQL-45P、HASDZQL-45Y、HASDZQL-60P、HASDZQL-60Y、HASDZQM-45P、HASDZQM-45Y、HASDZQM-60P、HASDZQM-60Y、HASDZQS-45P、HASDZQS-45Y、HASDZQS-60P、HASDZQS-60Y组件: HASDZQ/Z-45K、HASDZQ/Z-45A、HASDZQ/Z-45B、HASDZQ/Z-45C、HASDZQ/Z-45E、HASDZQ/Z-45F、HASDZQ/Z-60K、HASDZQ/Z-60A、HASDZQ/Z-60B、HASDZQ/Z-60C、HASDZQ/Z-60E、HASDZQ/Z-60F
结构及组成/主要组成成分一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件由电动吻合器器身和组件组成。电动吻合器器身由抵钉座、钉仓座、切割刀、连接套管、旋转头、拨钮、复位按钮、电池包、固定手柄、闭合手柄、击发保险、击发钮组成;组件由钉仓外壳、钉仓、钉仓保护盖、推钉片、吻合钉组成。电动吻合器器身和组件二者都是独立无菌包装。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2027/2/16
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