选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

无锡博康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020290”基本信息
注册证编号苏械注准20152020290 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡博康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江阴市璜土镇岐上路18号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路 66 号 1 幢、3 幢 2F W/3F、5 幢 2F/3F/5F、7 幢 7-3(委托生产)
产品名称一次性肛肠吻合器及附件
管理类别第二类
型号规格PKY(BKFTⅠ/ BKFTⅡ/BKFTⅢ)-32、34、36BKYTD(BKYTA/BKYTB/BKYTC)-32、34、36
结构及组成/主要组成成分一次性肛肠吻合器由抵钉座总成、吻切组件、后收紧圈、指示视窗、固定手柄、蝶形调节螺母、活动手柄、保险块、环形刀、吻合钉、垫刀圈组成,根据抵钉座总成是否可拆分,分为连体式和分体式两类;根据配套附件不同分为八种型号;根据吻切组件外径不同分为三种规格。附件由扩张器、加长导入器、3孔扩张器、2孔扩张器、1孔扩张器、导入器、穿线器、引线钩及不可吸收外科缝线(带针)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于齿状线上粘膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/25
生效日期2023/10/25
有效期至2024/12/24
相关证件推荐