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江苏三联星海医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162021071”基本信息
注册证编号苏械注准20162021071 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏三联星海医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
生产地址常州市钟楼经济开发区紫薇路10号(办公楼:2幢3-4层,210,208,206;生产区域:2幢2层;仓库:2幢1层北。)
产品名称一次性皮肤吻合器及拆钉器
管理类别第二类
型号规格皮肤吻合器:DSSA-15-R、DSSA-25-R、DSSA-35-R、DSSA-45-R、DSSA-55-R、DSSA-15-W、DSSA-25-W、DSSA-35-W、DSSA-45-W、DSSA-55-W、DSSB-15-R、DSSB-25-R、DSSB-35-R、DSSB-45-R、DSSB-55-R、DSSB-15-W、DSSB-25-W、DSSB-35-W、DSSB-45-W、DSSB-55-W;拆钉器:SRW、SRR
结构及组成/主要组成成分一次性皮肤吻合器及拆钉器由一次性皮肤吻合器(包括外壳、钉仓(ABS)、击发手柄(ABS)、推钉板、扁弹簧、弹簧、弹簧座、压钉板(06Cr19Ni10)、吻合钉座(06Cr19Ni10))和吻合钉(022Cr17Ni12Mo2)组成,拆钉器(06Cr19Ni10、ABS)为一次性皮肤吻合器的附件。一次性皮肤吻合器根据外形的不同分为普通型A、流线型B两种,根据吻合钉的数量有15、25、35、45、55五种规格。吻合钉的宽度可分为窄型和宽型两种,分别用R和W表示。拆钉器根据吻合钉的宽度分为窄型和宽型两种型号,分别用R和W表示。该产品以无菌状态提供,经Co60射线辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于人体创伤及手术切口表层皮肤的缝合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2025/12/30
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