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江苏常美医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021298”基本信息
注册证编号苏械注准20182021298 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏常美医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区洛阳镇新科西路27号
生产地址常州市武进区洛阳镇新科西路27号
产品名称一次性气管用球囊扩张导管
管理类别第二类
型号规格PB-00(20、22、28)SK(A、C、D、E、K、N)-04(06、08、10、12、14、16、18、20)30(40、50、55、60、80)
结构及组成/主要组成成分一次性气管用球囊扩张导管由前端软头、球囊、显影标记、导管、手柄组件、支撑杆和球囊保护套组成,按球囊直径、球囊长度、工作长度和适用钳道孔直径分为若干种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供气管狭窄扩张或辅助扩张治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/7
生效日期2023/6/7
有效期至2028/9/9
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