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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232021289”基本信息
注册证编号苏械注准20232021289 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件由器身和组件两部分组成。器身由套管、旋转按钮、调节外壳、保险、固定手柄、复位块、击发手柄组成,组件由钉仓、钉仓支架、保护盖、压板罩、抵钉座、吻合钉、切割刀组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腹部外科、妇科、儿科和胸外科内镜手术中组织的切除、横断和吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/11
生效日期2023/9/11
有效期至2028/9/10
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