| 注册证编号 | 苏械注准20172020984 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 常州华森医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号 |
| 生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号, 武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号 |
| 产品名称 | 一次性使用包皮切割吻合器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | BQ（D/S）-12，BQ（D/S）-15，BQ（D/S）-18，BQ（D/S）-22，BQ（D/S）-26，BQ（D/S）-30，BQ（D/S）-32，BQ（D/S）-34，BQ（D/S）-36 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用包皮切割吻合器主要由吻合钉、抵钉座、器身及钉仓组件组成。根据击发手柄的形式不同可分为D型（单手柄）和S型（双手柄）两种型号。每种型号根据钉仓组件直径不同，又分为12、15、18、22、26、30、32、34、36九种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床包皮切割缝合手术。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/4 |
| 生效日期 | 2022/1/4 |
| 有效期至 | 2026/9/15 |
