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常州纳森医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202021031”基本信息
注册证编号苏械注准20202021031 [查看相关产品信息]
注册人名称常州纳森医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进国家高新技术产业开发区西湖路9号
生产地址江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号(委托生产)
产品名称一次性使用包皮切割吻合器
管理类别第二类
型号规格D型(单手柄)和S型(双手柄)两种型号 12、14、16、18、20、22、26、30、32、36十种规格
结构及组成/主要组成成分一次性使用包皮切割吻合器主要由吻合钉、抵钉座、器身及钉仓组件组成。根据击发手柄的形式不同可分为D型(单手柄)和S型(双手柄)两种型号。每种型号根据环形刀直径不同又可分为12、14、16、18、20、22、26、30、32、36十种规格。其中抵钉座、环形刀为06Cr19Ni10材料制成,钉仓套由ABS材料制成,吻合钉由00Cr18Ni14Mo3材料制成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床包皮切割缝合手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/19
生效日期2023/1/19
有效期至2025/9/2
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