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江苏通达医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172022408”基本信息
注册证编号苏械注准20172022408 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏通达医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
生产地址扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
产品名称一次性使用包皮切割吻合器
管理类别第二类
型号规格TDFA-10、11、12、13、15、17、18、19、21、22、25、26、29、30、32、34
结构及组成/主要组成成分一次性使用包皮切割吻合器主要由抵钉座、钉仓保护盖、钉仓套、活动手柄、保险块、连杆、套管、调节螺母、钉仓、吻合钉和环形刀组成。按环形刀直径不同分为16种规格。该产品以无菌状态提供, 经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床包皮切割缝合手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/12
生效日期2022/4/12
有效期至2027/12/5
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