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扬州晓康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021356”基本信息
注册证编号苏械注准20182021356 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州广陵头桥镇新桥村
生产地址扬州广陵头桥镇新桥村
产品名称一次性使用备皮包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用备皮包的基本配置由备皮刀、一次性使用灭菌橡胶外科手套或一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套组成;选用配置由纱布叠片或无纺布叠片或医用纸巾、镊子、垫单、包布、棉球、消毒液刷、滑石粉、托盘组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床手术前备皮用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/22
生效日期2023/8/22
有效期至2028/9/17
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