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扬州市松田医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080381”基本信息
注册证编号苏械注准20172080381 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
生产地址扬州市广陵区头桥镇渡江路16号
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格鼻架式、双鼻塞、单鼻塞、挂耳式、直式
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按形状不同分为五种规格,鼻架式鼻氧管由接头、粗导管、单/双鼻架、双通接头和细导管组成,双鼻塞鼻氧管由接头、粗导管、鼻塞、双通接头和细导管组成,单鼻塞鼻氧管由接头、导管、鼻塞和套圈(可没有)组成,挂耳式鼻氧管由接头、导管、鼻塞和挂钩组成,直式鼻氧管由接头、粗导管和细导管组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与输氧系统连接,供人体吸入氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/26
生效日期2024/4/26
有效期至2027/3/14
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