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江苏荣业科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152220233”基本信息
注册证编号苏械注准20152220233 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏荣业科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇
生产地址扬州市头桥镇
产品名称一次性使用负压采血管
管理类别第二类
型号规格12×75、12×100、13×75、13×100、8×120、9×120、15×100、15×120、15×150、16×100、16×120
结构及组成/主要组成成分一次性使用负压采血管由试管、试管塞(丁基胶)及护帽(聚丙烯)组成,其中试管分玻璃试管(药用玻璃管)与硬质塑料试管(PET材料)两种,根据试管尺寸不同,共分为十一种规格;试管内附加剂有:促凝剂、促凝剂/分离胶、肝素锂、肝素钠、柠檬酸钠(1:9)、柠檬酸钠(1:4)、氟化钠/草酸钾、氟化钠/EDTAK2、氟化钠/EDTAK3、氟化钠/EDTANa2、氟化钠/肝素钠、氟化钠/肝素锂、肝素锂/分离胶、EDTAK2、EDTAK3、EDTANa2,以及无添加剂,共十七种。产品以灭菌或者非灭菌方式提供,灭菌产品经辐照灭菌后,应无菌。
适用范围/预期用途与采血针等器械配合,供临床采集静脉血样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/4/27
生效日期2020/4/27
有效期至2025/4/26
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