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北京金华科生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400482”基本信息
注册证编号京械注准20162400482 [查看相关产品信息]
注册人名称北京金华科生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴业街2号3幢四层402室
生产地址北京市北京经济技术开发区兴业街2号3幢四层402室
产品名称尿微量白蛋白测定试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂盒包括25人份的检测卡、干燥剂、5;3mL/瓶样本稀释液和标准曲线卡(条形码,内含标准曲线信息)。试剂盒的检测卡由试纸条和塑料卡塞两部分组成,试纸条主要由PVC塑料底板、样品垫、聚酯膜、硝酸纤维素膜和吸水板组合而成,聚酯膜上喷有胶体金标记的鼠抗人白蛋白单克隆抗体,硝酸纤维素膜上分别包被了鼠抗人白蛋白单克隆抗体(检测线T线)和羊抗鼠多克隆抗体(质控线C线)。样本稀释液为0.85%氯化钠。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人尿液样本中微量白蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/7/1
生效日期2021/7/1
有效期至2026/6/30
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