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苏州天平华昌医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141378”基本信息
注册证编号苏械注准20172141378 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州天平华昌医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区前桥路165号
生产地址苏州高新区前桥路165号
产品名称一次性使用负压吸引袋
管理类别第二类
型号规格I型(3000ml、3500ml) II型(2000ml、2500ml)
结构及组成/主要组成成分一次性使用负压吸引袋按型式不同可分为I型和II型;I型由袋体、盖子组成;II型由袋体、盖子、连接管、接头组成;按容量不同可分为I型:3000ml和 3500ml,II型:2000ml和 2500ml。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途与引流管配套,供临床负压收集引流液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/21
生效日期2022/3/21
有效期至2027/7/20
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