注册证编号 | 苏械注准20172180851 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 苏州宇度医疗器械有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 常熟市辛庄镇(张桥)镇东 |
生产地址 | 常熟市辛庄镇(张桥)镇东 |
产品名称 | 一次性使用扩宫棒 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | K3.5、K4.5、K5.5、K6.5、K7.5、K8.5 |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用扩宫棒采用ABS塑料材料制成,按外径尺寸不同分为六种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床扩张子宫颈口用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/21 |
生效日期 | 2022/2/21 |
有效期至 | 2027/5/21 |