选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172180906”基本信息
注册证编号苏械注准20172180906 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用妇检包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用妇检包基本配置由一次性使用阴道扩张器、橡胶检查手套/薄膜手套、检查垫单组成,选配一次性使用镊子、拭子、棉签、棉球、妇科刮板。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床妇产科检查、采样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/23
生效日期2022/6/23
有效期至2027/6/22
相关证件推荐