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江苏明朗医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020160”基本信息
注册证编号苏械注准20192020160 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏明朗医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区雪堰镇闾城路15号
生产地址芜湖市繁昌区经济开发区火焰山路1101号G4栋(委托生产)
产品名称一次性使用肛肠套扎吻合器
管理类别第二类
型号规格MGT(A)-01(S)、MGT(A)-02(S)、MGT(A)-03(S)、MGT(A)-04(S)、MGT(A)-05(S)、MGT(A)-06(S)、MGT(A)-01(L)、MGT(A)-02(L)、MGT(A)-03(L)、MGT(A)-04(L)、MGT(A)-05(L)、MGT(A)-06(L);MGT(B)-01(S)、MGT(B)-02(S)、MGT(B)-03(S)、MGT(B)-04(S)、MGT(B)-05(S)、MGT(B)-06(S)、MGT(B)-01(L)、MGT(B)-02(L)、MGT(B)-03(L)、MGT(B)-04(L)、MGT(B)-05(L)、MGT(B)-06(L);MGT(C)-01(S)、MGT(C)-02(S)、MGT(C)-03(S)、MGT(C)-04(S)、MGT(C)-05(S)、MGT(C)-06(S)、MGT(C)-01(L)、MGT(C)-02(L)、MGT(C)-03(L)、MGT(C)-04(L)、MGT(C)-05(L)、MGT(C)-06(L);MGT(D)-01(S)、MGT(D)-02(S)、MGT(D)-03(S)、MGT(D)-04(S)、MGT(D)-05(S)、MGT(D)-06(S)、MGT(D)-01(L)、MGT(D)-02(L)、MGT(D)-03(L)、MGT(D)-04(L)、MGT(D)-05(L)、MGT(D)-06(L)。
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠套扎吻合器(以下简称肛肠套扎器)根据产品外 观形状分为 A 型、B 型、C 型、D 型四种型号;根据套扎圈或弹力线 数量分为 01、02、03、04、05、06 共 06 种规格。直肠镜分为长款 L 型、短款 S 型。 肛肠套扎器由枪体和直肠镜组成。A 型肛肠套扎器枪体由痔疮吸 附管、套扎圈、套管、排气孔开关、手柄、负压吸引接头、按钮、 击发手柄组成;B 型肛肠套扎器枪体由痔疮吸附管、套扎圈、套管、 绕线轮、触发拉线、排气孔开关、手柄、负压吸引接头组成;C 型肛 肠套扎器枪体由痔疮吸附管、弹力线、套管、绕线轮、触发拉线、 排气孔开关、手柄、负压吸引接头组成;D 型肛肠套扎器枪体由痔疮 吸附管、弹力线组件、击发手柄、套管、排气孔开关、手柄、负压 吸引接头组成,直肠镜由直肠镜外管和直肠镜内管组成。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于直肠镜协助下进行内痔的套扎治疗,仅供成年患者使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/16
生效日期2024/7/16
有效期至2029/2/25
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