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无锡市舒康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021976”基本信息
注册证编号苏械注准20172021976 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡市舒康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号
生产地址江苏省宜兴市和桥镇闸口海棠西路83号
产品名称一次性使用肛肠吻合器
管理类别第二类
型号规格吻合器: SHYZ-32/34/36附件: SHC-A32/A34/A36 SHC-B32/B34/B36
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠吻合器由抵钉座、连接轴、吻切组件、活动手柄、保险纽、固定手柄、调节螺母体、钉仓、吻合钉和环形刀组成,附件A由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成,附件B由单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管、镜芯和钩线棒组成,根据吻切组件外径尺寸分为 32、34、36 三种规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于齿状线上黏膜选择性切除
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/1
生效日期2022/9/1
有效期至2027/10/16
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