| 注册证编号 | 苏械注准20242180297 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏康捷医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 江苏省泰州市姜堰区站北路6号 |
| 生产地址 | 江苏省泰州市姜堰区站北路6号 |
| 产品名称 | 一次性使用宫颈采样器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：A型、B型，规格：A1、A2、B1、B2 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用宫颈采样器由采样头、采样杆（可配杆套）组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/2/29 |
| 生效日期 | 2024/2/29 |
| 有效期至 | 2029/2/27 |
