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泰戈斯医疗器械(江苏)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020624”基本信息
注册证编号苏械注准20152020624 [查看相关产品信息]
注册人名称泰戈斯医疗器械(江苏)有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省常州市新北区辽河路1019号5号楼308室
生产地址常州市新北区华山中路26号B座(委托生产)
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格CIAA21、CIAA23、CIAA26、CIAA29、CIAA32、CIAA34、CIAB21、CIAB23、CIAB26、CIAB29、CIAB32、CIAB34、CIAC21、CIAC23、CIAC26、CIAC29、CIAC32、CIAC34。
结构及组成/主要组成成分一次性使用管型吻合器主要由吻合钉、吻切组件、器械体和附件(长连接杆)组成。吻合钉材质为TA1G。吻合器根据外形、结构等不同分为A、B、C三种型号;根据使用部位管腔内径不同可分为21mm、23mm、26mm、29mm、32mm、34mm共6种规格。产品经辐照灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途主要用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/16
生效日期2023/11/16
有效期至2025/4/29
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