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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020664”基本信息
注册证编号苏械注准20172020664 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用管型吻合器主要由抵钉座、钉仓、弯套管、活动手柄壳、调节螺母、吻合钉、环形刀组成;产品根据外型分为A、B、C、D、E、F型;每型按抵钉座直径,分为13个规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/12
生效日期2021/8/12
有效期至2026/8/11
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