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常州市海达医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162020446”基本信息
注册证编号苏械注准20162020446 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市海达医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天宁区郑陆镇三河口工业集中区
生产地址常州市天宁区郑陆镇三河口工业集中区
产品名称一次性使用管型消化道吻合器
管理类别第二类
型号规格HC-21、HC-24、HC-26、HC-29 HC-31、HC-32、HC-33、HC-34
结构及组成/主要组成成分一次性使用管型消化道吻合器主要由抵钉座、盖钉板、吻切组件、保险钮、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、切割刀和缝合钉组成。其中抵钉座、切割刀主要由不锈钢制成,盖钉板、吻切组件、保险钮、固定手柄、调节螺母、盖钉板主要由ABS制成,垫刀圈由PE制成,缝合钉为TA1G/TA2G/TA18。所选配附件由肛镜件、扩肛件、缝扎件、勾针件组成,其中肛镜件由聚碳酸酯制成,其余的扩肛件、缝扎件、勾针件均由(ABS)制成。一次性使用管型消化道吻合器根据使用部位管腔内径、组织厚度的不同可分为HC-21、HC-24、HC-26、HC-29 、HC-31、HC-32、HC-33、HC-34八种规格。其中HC-34为直管型,其余为弯管型。直管型可选配(1. 肛镜件 2.扩肛件 3. 缝扎件 4.勾针件),弯管型可选配(连接杆)。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途弯管型适用于食道、胃、结肠、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合;直管型适用于齿状线粘膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/14
生效日期2020/12/14
有效期至2025/12/13
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