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江苏亚光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152080902”基本信息
注册证编号苏械注准20152080902 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称一次性使用喉罩插管包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用喉罩插管包基本配置:喉罩气道导管(1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0)、吸引管、吸痰管,选用配置:一次性使用喉镜片、牙垫、橡胶医用手套、球囊充起器、脱脂纱布片组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途临床供全麻或心肺人工复苏术建立短期人工气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/30
生效日期2024/5/30
有效期至2025/6/30
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