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常州朗合医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242020431”基本信息
注册证编号苏械注准20242020431 [查看相关产品信息]
注册人名称常州朗合医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋 一楼、二楼
产品名称一次性使用活体取样钳
管理类别第二类
型号规格BFC20-120、BFD20-120
结构及组成/主要组成成分一次性使用活体取样钳由钳头、弹簧管、挡块、拉索、滑环、拇指环、保护管组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道组织样本用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/1
生效日期2024/4/1
有效期至2029/3/31
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