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江苏瑞京科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142080517”基本信息
注册证编号苏械注准20142080517 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞京科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园
产品名称一次性使用麻醉气路过滤器
管理类别第二类
型号规格Q—Ⅰ、Q—Ⅱ
结构及组成/主要组成成分一次性使用麻醉气路过滤器主要由标准进气管接头、过滤膜材、标准出气管接头组成。壳体采用聚丙烯材料制成,过滤膜材采用聚丙烯复合材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围/预期用途供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2019/12/4
生效日期2019/12/4
有效期至2024/12/3
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