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扬州强健医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081087”基本信息
注册证编号苏械注准20172081087 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州强健医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市食品产业园连心路55号
生产地址扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二)
产品名称一次性使用麻醉气体过滤器
管理类别第二类
型号规格QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0
结构及组成/主要组成成分一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质四个部分组成,根据过滤器标称孔径不同分为三种规格,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与麻醉呼吸机管路配套,供临床麻醉气体过滤用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/23
生效日期2022/6/23
有效期至2027/6/22
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