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江苏新智源医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162081425”基本信息
注册证编号苏械注准20162081425 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏新智源医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢
生产地址江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢
产品名称一次性使用麻醉咽喉镜
管理类别第二类
型号规格FT-0、FT-1、FT-2、FT-3、FT-4、GX-0、GX-1、GX-2、GX-3
结构及组成/主要组成成分一次性使用麻醉咽喉镜由镜片和手柄组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于临床全麻进行气管内插管时使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/28
生效日期2021/9/28
有效期至2026/9/27
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