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苏州施莱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212220118”基本信息
注册证编号苏械注准20212220118 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州施莱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区普陀山路168号
生产地址苏州高新区普陀山路168号2号楼、3号楼
产品名称一次性使用末梢采血器
管理类别第二类
型号规格型号:Ultra-Safe、Ultra-Safe Plus、Impress、Impress Pro型 规格:规格按照钢针外径分为:17G、18G、21G、23G、26G、28G、30G、31G、32G、33G;按照发射深度分为:1.2mm、1.5mm、1.8mm、2.0mm、2.2mm、2.5mm。
结构及组成/主要组成成分一次性使用末梢采血器根据结构及外观不同分为Ultra-Safe、Ultra-Safe Plus、Impress、Impress Pro型。Ultra-Safe型由外壳、弹簧、推发器、针芯、钢针(针尖可增加硅油层)、保护杆、尾盖装配而成;Ultra-Safe Plus型由外壳、发射弹簧、复位弹簧、推发器、针芯、钢针(针尖可增加硅油层)、保护杆、尾盖装配而成;Impress型由外壳、发射弹簧、推发器、针芯、钢针(针尖可增加硅油层)、保护杆装配而成;Impress Pro型由外壳、发射弹簧、推发器、针芯、钢针(针尖可增加硅油层)、保护杆、保护盖帽装配而成。钢针采用06Cr19Ni10制成,弹簧采用碳素弹簧钢丝制成,针芯由符合GB/T 11115-2009的PE制成,外壳、推发器、保护杆、尾盖由符合GB/T 12672-2009的ABS塑料粒子制成,Impress、Impress Pro外壳、保护盖帽采用符合GB/T 12670-2008的PP塑料粒子制成。钢针按直径不同分为:17G、18G、21G、23G、26G、28G、30G、31G、32G、33G。说明:针尖默认为针型,可根据需要将采血器的钢针针尖做成刀型。该产品以无菌状态提供,经γ射线或者EB(电子束)辐射灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于临床医学上皮肤穿刺,以采集人体末梢血样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/7
生效日期2021/12/7
有效期至2026/3/24
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