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常州市迈迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212021063”基本信息
注册证编号苏械注准20212021063 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市迈迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区薛家镇正强路21号
生产地址常州市钟楼经济开发区桂花路28-3号5号楼(委托生产)
产品名称一次性使用皮肤吻合器
管理类别第二类
型号规格MPFR35、MPFW35
结构及组成/主要组成成分一次性使用皮肤吻合器由轴销、复位弹簧、送钉器、缝合钉、推钉片、钉仓、弹簧座、固定手柄、活动手柄、拆钉器(选配件)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于创伤及手术切口表层皮肤缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/15
生效日期2023/11/15
有效期至2026/7/13
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