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江苏瑞京科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142080519”基本信息
注册证编号苏械注准20142080519 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞京科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园
产品名称一次性使用气道导管麻醉联合套件
管理类别第二类
型号规格A型(加强型)B型(普通型)C型(切开插管)D型(全配型)
结构及组成/主要组成成分一次性使用气道导管麻醉联合套件基本配置为一次性使用气管插管、一次性使用气管切开插管、选配一次性使用吸痰管、一次性使用连接管、灭菌橡胶外科手套、球囊充起器、纱布叠片、洞巾、治疗巾、石蜡棉球、棉球、一次性使用咬口、一次性使用口垫、胶带或胶贴、喉镜片、气管插管导丝、气管插管固定器、包布、器械盘。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于全麻手术中建立人工气道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/17
生效日期2023/7/17
有效期至2024/12/12
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