让每个品牌商都找到合适的厂家!

扬州俊邦科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172082349”基本信息
注册证编号苏械注准20172082349 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州俊邦科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
生产地址扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
产品名称一次性使用气体过滤器
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用气体过滤器由壳体、进气管接头、出气口接头、过滤膜材组成;按过滤膜材不同分为A型和B型两种。A型的过滤膜材为过滤膜,B型的过滤膜材为温湿膜。气体过滤器的各组件均采用符合YY/T0242-2007规定的医用聚丙烯制成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供呼吸管道过滤气体时配套使用,用于降低吸入或呼出颗粒(包括微生物)的数量用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/22
生效日期2022/8/22
有效期至2027/12/5
相关证件推荐